CE认证要多长时间-欧盟CE认证办理流程及周期

　　什么是CE认证

　　“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

　　什么是CE认证这个问题相信很多人都不是特别地理解，毕竟并不是每一个企业都会办理出口业务的，不了解也很正常，其实CE认证也没有什么特别之处，它是在出口欧盟市场的一个强制性标志，要想办理产品出口欧盟市场业务的企业，必须得办理产品的CE认证。CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。

　　CE标志的意义

　　CE标志的意义在于：用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（Essential Requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。

　　有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。

　　CE标志不是一个质量标志，它是一个代表该产品已符合欧洲的安全/健康/环保/卫生等系列的标准及指令的标记.在欧盟销售的所有产品都要强制性打上CE标志.

　　CE认证的发证模式和发证机构

　　（1）企业自主签发的Declaration of conformity/Declaration of compliance《符合性声明书》，此证书属于自我声明书，不经过第三方机构（中介或测试认证机构）签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。

　　（2）Certificate of compliance/Certificate of compliance《符合性证书》，此为第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。

　　（3）EC Attestation of conformity《欧盟标准符合性证明书》，此为欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。

　　申请CE认证的必要性

　　CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。

　　CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度；贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括：

　　被海关扣留和查处的风险；

　　被市场监督机构查处的风险；

　　被同行出于竞争目的的指控风险。

　　申请CE认证的好处

　　欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举；

　　获得由欧盟指定机构的CE认证证书，可以大程度地获取消费者和市场监督机构的信任；

　　能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现；

　　在面临诉讼的情况下，欧盟指定机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据；

　　哪些产品要做CE认证

　　电子电器类带电产品，建材类，家居用品类，医疗产品，玩具产品，机械设备，无线产品，交通工具，安全防护劳保类产品，游乐设备，五金卫浴，燃气具，压力设备，电梯设备，计量器具检测设备等等众多领域，出口欧盟，都要求进行CE认证。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

　　欧洲CE认证适用的产品和指令

　　欧盟新立法框架（NLF）涵盖了多个指令和条例，这些法规规定了在其范围内需要办理CE认证的产品。以下是NLF下的重要指令和条例以及它们适用的产品范围：

　　3.1玩具安全-第2009/48/EU号指令：适用于儿童玩具。

　　3.2移动式压力设备-第2010/35/EU号指令：适用于移动式压力设备，如压力罐、气瓶等。

　　3.3限制电气和电子设备中的危险物质-第2011/65/EU号指令（RoHS指令）：适用于电子和电气设备中的危险物质限制。

　　3.4建筑产品-第305/2011号条例（欧盟）：适用于建筑产品，包括建筑材料和构件。

　　3.5烟火制品-第2013/29/EU号指令：适用于烟花和烟火制品。

　　3.6娱乐艇和个人水艇-第2013/53/EU号指令：适用于娱乐艇和个人水艇，如帆船、划艇等。

　　3.7民用爆炸物-第2014/28/EU号指令：适用于民用爆炸物。

　　3.8简单压力容器-第2014/29/EU号指令：适用于简单压力容器。

　　3.9电磁兼容性-第2014/30/EU号指令：适用于电子和电气设备的电磁兼容性。

　　3.10非自动称重仪器-第2014/31/EU号指令：适用于非自动称重仪器。

　　3.11测量仪器-第2014/32/EU号指令：适用于测量仪器，包括计量设备和测量仪器。

　　3.12升降机-第2014/33/EU号指令：适用于升降机和相关安全组件。

　　3.13潜在爆炸环境用的设备及保护系统-第2014/34/EU号指令（ATEX指令）：适用于在潜在爆炸环境中使用的设备和保护系统。

　　3.14无线电设备-第2014/53/EU号指令：适用于无线电设备，如无线通信设备、无线电发射设备等。

　　315低压-第2014/35/EU号指令：适用于额定电压在50伏特至1000伏特，交流电或75伏特至1500伏特直流电之间的低电压设备，包括家用电器、电力工具等。

　　3.16压力设备-第2014/68/EU号指令：适用于压力设备，如压力容器、锅炉等。

　　3.17海洋设备-第2014/90/EU号指令：适用于海洋设备，包括船舶、离岸设施等。

　　3.18索道装置-条例（欧盟）2016/424：适用于索道装置，如缆车、索道等。

　　3.19个人防护设备-第2016/425号条例：适用于个人防护设备，包括头盔、防护眼镜等。

　　3.20气体用具-规例（欧盟）2016/426：适用于气体用具，如煤气瓶、氧气瓶等。

　　3.21医疗器械-第2017/745号条例：适用于医疗器械，包括医用设备、诊断设备等。

　　3.22体外诊断医疗设备，规范（EU）2017/746：适用于体外诊断医疗设备。

　　以上指令和条例涵盖了各个领域的产品，并规定了相应的要求和程序。需要注意：产品办理CE认证大部分情况下，会多个指令条例一起做。

　　产品做CE认证需要什么资料

　　1.客户申请表（英文：产品名称CE认证、型号CE认证、申请人/制造厂地址）。

　　2.产品型号及详细技术参数

　　3.零部件和整体结构的详细图片

　　4.电器原理图（电气产品）

　　5.机械装配图和关键零部件图纸

　　6.铭牌（字体，CE符号）。

　　7.产品使用说明书，安装，维护（英文版）。

　　8.零部件清单（产品名称CE认证、制造商）。

　　申请CE认证流程：

　　1.生产商和检测机构（下面简称实验室）提出口头或书面的初步申请。

　　2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表、样品、电气原理图、产品说明书寄送到实验室（准备1~2个样品）。

　　3.实验室确定检验标准及检验项目并报价。

　　4.申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。

　　5.申请人提供技术文件。

　　6.实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。

　　7.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。

　　CE认证时间多久？

　　一般产品进行CE测试时间为7天左右。