化妆品FDA注册办理要求-FDA注册代办中心
发布:2024-08-06 13:55,更新:2024-11-07 09:00
美国的化妆品管控背景:
化妆品FDA指的是美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)对化妆品进行注册和监管的过程,FDA是美国联邦政府机构,负责确保化妆品在市场上的安全性和合规性。2022年12月29日,美国总统签署通过了《2022年食品和药品综合改革法案》(FDORA),其中包括了一直备受关注的《2022年化妆品法规现代化法案》(MoCRA)。
新法案旨在对美国化妆品法规及安全标准现代化,授予了FDA新权限,同时也为化妆品行业提出了一系列新的强制合规要求与义务。该法规于2023年12月29日正式生效,基于上述背景,各大平台将对相关商品进行合规管控。
美国怎么定义化妆品?
化妆品通常指通过涂擦、倾倒、喷洒或喷涂,或渗透进入等方式施用于人体或其任何部位,以达到清洁、美化、增强吸引力或者改变人体外表之目的,而不影响人体结构或功能的物品。
属于此定义的产品有护肤霜、洗液、香水、唇膏、指甲油、眼霜和面霜、香波、yongjiu染发剂、牙膏、除臭剂和用作化妆品产品任何成分。
美国FDA定义的17大类化妆品:
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