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美国化妆品FDA注册怎么做-FDA化妆品注册新规要求

  Zui新消息,美国食品药品监督管理局(FDA)化妆品注册系统于2023年12月16日正式开放!


  自2022年12月29日,美国颁发《2022年化妆品法规现代化法案》(MoCRA)以来,FDA一直在不断完善注册要求及新注册系统。新的注册系统Cosmetic Direct于2023年12月14日结束内测,于2023年12月16日正式开放。我司将全面协助企业进行快速注册。


  FDA化妆品法规要求


  美国FDA要求所有美国或非美化妆品生产企业都必须进行企业注册,并且产品责任人还需将产品进行列名。此外非美企业必须指定一个美国代理与FDA进行联络。


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  FDA化妆品新系统注册要求


  FDA化妆品备案注册主要分为两个部分,分别为企业注册以及产品列名。


  化妆品企业注册&产品列名


  1)企业注册


  FDA要求在美国销售的化妆品生产商/加工商必须进行企业注册。所需资料如下:


  1、工厂所有者和/或经营者的名称;


  2、工厂的名称、实际生产地址、电子邮件地址和电话号码;


  3、美国代理联系人信息及联系方式


  4、FEI登记号码;


  5、在此工厂生产或加工的化妆品所有在售化妆品品牌名称;


  6、产品类别及在工厂内生产或加工所对应每款化妆品的责任人;


  2)产品列名


  FDA要求“责任人”对化妆品进行产品列名并每年递交更新,所需资料如下:


  1、生产或加工该化妆品各工厂的企业注册号码;


  2、责任人联系方式及化妆品产品名称,如:标签上显示名称;


  3、化妆品产品类别;


  4、符合21CFR 701.3成分名称的产品成分清单(包括香精香料及色素等);


  5、产品登记编码(如有);


  6、登记类型(初始、年度更新或简要更新);


  7、产品配方(颜色、香味或净含量)


  FDA化妆品合规期限


  化妆品企业合规日期为2023年12月29日,但是强制处罚期限推迟6个月,即2024年7月1日前。目前FDA注册系统已全面开放,我们建议化妆品出口企业尽快完成注册以尽早实现合规。



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